Equipe 4 -

Inflammation, Dérégulation Phénotypique et Remodelage Articulaire Pathologique

RESPONSABLES : Jean-Yves JOUZEAU (PU-PH1) – Pascal REBOUL (PR2)

Activités de l’équipe IDePRAP

  • Frédéric CAILOTTO (CRCN, CNRS)
  • Jean-Yves JOUZEAU (PU-PH1, UL/CHU)
  • Hervé KEMPF (CRCN, INSERM)
  • Didier MAINARD (PU-PH1, UL/CHU)
  • David MOULIN (CRCN, CNRS)
  • Patrick NETTER (PU-PHEM, UL/CHU)
  • Pascale POTTIE (MCF HC, UL)
  • Nathalie PRESLE (CRCN CNRS)
  • Pascal REBOUL (PR2, UL)
  • Isabelle VALCKENAERE (PU-PH1)
  • Arnaud BIANCHI (IR1, CNRS)
  • Cécile GUILLAUME (TCS, UL)
  • Meriem KOUFANY (IECN CNRS)
  • Nadège KINDT
  • Stefania SESTITO
  • Marion CLAUDEL
  • Fatouma SALEM
  • Régulation locale et systémique du phénotype chondrocytaire articulaire (dédifférenciation, hypertrophie)
  • Rôle du récepteur nucléaire PPARgamma dans le contrôle de l’inflammation et l’immunité mucosale
  • Développement de peptides régulateurs innovants dérivés de modulateurs des voies Wnts
  • Claude-Laurent BENHAMOU (INSERM U658, CHR Orléans)
  • Magali CUCCHIARINI (Universität des Saarlandes, Allemagne)
  • Béatrice DESVERGNE (Université de Lausanne, Suisse)
  • Cem GABAY et Gaby PALMER (Centre Hospitalier Universitaire de Genève, Suisse)
  • Jérôme GUICHEUX (INSERM U791, LIOAD, Université de Nantes)
  • Cyrille GRANJEAN (UMR CNRS 6286, équipe Ingénierie Moléculaire et Glycobiologie, Université de Nantes)
  • Frédéric LIOTÉ (INSERM UMR_S606, Université Paris 7)
  • David MAGNE (CNRS 5246, ICBMS, Université Lyon I)
  • Monzur MURSHED (Mc-Gill University, Canada)
  • Abdelhadi SAOUDI (INSERM/CNRS 1043, CPTP, Université de Toulouse)
  • Rik LORIES (Skeletal Biology and Engineering Research Center, KULeuven Belgium)
  • Financement de la thèse de Madame Salem Fatouma 2017-2020 dans le cadre du projet I-Site
  • SFR 2017-2018 ” Le récepteur aux minéralocorticoïdes : une nouvelle cible pour le traitement de l’arthrose associée ou non au syndrome métabolique ? “
  • Fondation Arthritis 2017-2018 ” Relations entre métabolisme, microbiote et arthrite : étude de la souris déficiente pour PPARγ “
  • Appel à Projet Région-CHU 2016-2018 ” Étude des mécanismes sous-jacents au développement d’une spondyloarthrite chez les patients atteints de maladie de Crohn (étude du microbiote intestinal) “
  • AOP Région 2016-2018 “Rôle du récepteur nucléaire PPARγ dans les relations entre le microbiote intestinal et le développement d’une polyarthrite : implication des lymphocytes Th17 “
  • SFR 2015-2016 “Influence du microbiote sur la polyarthrite spontanée des souris PPARg déficientes : rôle central des lymphocytes Th17 ? “
  • Financement FEDER 2015-2016 ” Rôle du récepteur nucléaire PPARγ dans les relations entre le microbiote intestinal et le développement d’une polyarthrite : implication de l’IL‐17 et des lymphocytes Th17 “
  • CUGN – Région 2016 “Organisation des 18èmes journées Françaises de Biologie des Tissus Minéralisés “
  • PEPS Agro-ressources et Pyrophosphate inorganique au service de l’ingénierie du cartilage (Agro2Л) 2015
  • Research On OsteoArthritis Diseases (ROAD) 2014-2019
  • PICS – France Canada ADIPOSIRTOA 2013-2015
  • Fondation Arthritis 2013 ” The chemokine receptor CCR3 “
  • AOP Région 2013-2016 “Altération du phénotype chondrocytaire et minéralisation pathologique du cartilage articulaire au cours de l’arthrose : rôle de la dérégulation de la balance Pi/PPi “
  • AOP Région 2011-2013 ” Minéralisation pathologique et cartilage “
  • Chaire d’Excellence 2009-2014

FINANCEMENTS