Des chercheurs de IMoPA révèlent un rôle crucial des ARN non codants dans le syndrome de Prader Willi. L’absence de SNORD115 et SNORD116 est associée à cette maladie génétique rare. Leur étude, parue dans NAR Molecular Medicine, offre des pistes thérapeutiques et éclaire sur l’évolution coordonnée de ces gènes chez les mammifères, incluant les humains.…
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Jeudi 14 mars à 14h00, amphithéâtre Collin de la faculté de médecine (Vandœuvre-Lès-Nancy), Razan ALSOHAIBANI présentera ses travaux de recherche intitulés : « Caractérisation biochimique des activités promiscuitaires des enzymes à domaine rhodanèse ». Le jury sera composé de : Directeur de thèse – Sandrine BOSCHI-MULLER – Université de Lorraine. CoDirecteur de thèse – François TALFOURNIER – Université…
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