Médiation scientifique

Des chercheurs de IMoPA révèlent un rôle crucial des ARN non codants dans le syndrome de Prader Willi. L’absence de SNORD115 et SNORD116 est associée à cette maladie génétique rare.

Leur étude, parue dans NAR Molecular Medicine, offre des pistes thérapeutiques et éclaire sur l’évolution coordonnée de ces gènes chez les mammifères, incluant les humains. Des résultats prometteurs pour la compréhension et le traitement de ce syndrome.

Lien vers l’article Factuel : https://factuel.univ-lorraine.fr/node/26006